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GMP是一種在生產(chǎn)過程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無塵車間的一種，只是有著GMP自己獨(dú)到的標(biāo)準(zhǔn)和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：一···
2025-04-10 閱讀量：1549
實(shí)驗(yàn)室樣品是用于實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實(shí)驗(yàn)室樣品管理在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可等整個(gè)流程中是檢測的必須環(huán)節(jié)和···
2025-04-10 閱讀量：1397
通常進(jìn)到生物實(shí)驗(yàn)室里都是為了學(xué)習(xí)和研究，而按照研究對象的不同而進(jìn)行分級，一共分為四級。 國家對生物實(shí)驗(yàn)室的一般規(guī)定：科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)必須執(zhí)行國家現(xiàn)行有關(guān)安全、衛(wèi)生、輻射防護(hù)、環(huán)境?！ぁぁ?/p> 2025-04-10 閱讀量：1299
1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···
2025-04-10 閱讀量：1292
潔凈室?是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度控制在一定的范圍之內(nèi)。
2025-04-10 閱讀量：1234北京衛(wèi)護(hù)科技有限公司
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